奥西替尼能否打败非小细胞肺癌

肺癌是世界上常见的癌症，现在癌症是我国死亡原因的第1位。非小细胞肺癌就占了所有肺癌的80%，大概75%的癌症患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。患癌症就怕发现的晚，早期还能割除，然而晚期只能靠药物去维持生命，那澳西替尼是治疗非小细胞肺癌的圣药吗?下面就对澳西替尼治疗非小细胞肺癌做出价绍： 大约10%至15%的非小细胞肺癌患者的表皮生长因子受体具有激活突变。这些突变在女性，东亚血统的患者以及从不吸烟的人群中更为常见。大多数患有EGFR突变的非小细胞肺癌的患者最初都使用第一代和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗，例如厄洛替尼，吉非替尼和阿法替尼。不幸的是，在一年之内，这些患者中的大多数会发展出对这些一线TKI耐药的疾病。这些患者中约60%通过另外的EGFR突变在称为T790M的位点发展了耐药性。但是奥西替尼第三代靶向药，他的效果如何呢?

奥西替尼是一种不可逆的EGFRTKI，旨在抑制EGFR致敏和EGFRT790M耐药性突变。它穿过血脑屏障并且已知具有对抗中枢神经系统病变的活性。在EGFRTKI治疗上或治疗后进展的转移性EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌患者，奥西替尼在2015年获得了加速批准。 基于AURA3试验中PFS的改善，对先前接受过EGFRTKI治疗的EGFRT790M非小细胞肺癌患者给予了定期批准。他们被随机分配到奥西替尼，每天80mg，或铂金加培美曲塞联合化疗。osimertinib组的中位PFS为10.1个月，化疗组的中位PFS为4.4个月。奥西替尼的总缓解率为72%，而化疗的总体缓解率为31%，中位缓解时间为9.7个月，而两个治疗组为4.1个月。 使用奥西替尼治疗对超过20%的患者产生了某些毒性，包括腹泻，皮疹，指甲床疾病，皮肤干燥，咳嗽，恶心和厌食。化疗医师所熟悉的化学疗法患者的毒性反应有所不同，例如，呕吐，口腔炎，便秘和血小板减少症的发生率相对较高。 相关阅读推荐：《来那替尼强化抗HER-2治疗的策略》