帕博西尼对尿路上皮癌有效果?

帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖的激酶抑制剂(CDK)4和6。 周期性蛋白质D1和CDK4/6是引起细胞增殖的信号，对于雌激素受体阳性的乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞周期中G1到S的进展而抑制细胞增殖。

用抗雌激素与帕博西尼共同处理雌激素受体阳性的乳癌细胞株，可以抑制癌细胞的生长和增殖，加速癌细胞的衰老。 当信号通路相关基因(Rb)发生变异时，大多数尿路上皮细胞癌(UC)都存在。 该基因的变异可能会导致Rb抑癌作用丧失。 帕博西尼是口服选择性CDK4/6抑制剂，可恢复Rb的功能，并引发细胞周期阻滞。 最近，有研究人员进行了二度临床试验，用免疫组化方法治疗帕博西尼和转移扩散的铂抗性UC患者，选择p16和完整Rb分子。 四个月无进展生存期是其主要终点(PFS4)，共有12名患者，其中2名患者(17%)患有PSF4，而PSF4在PFS4水平上的活动还不够。 相关阅读推荐：《拉帕替尼(LAPATINIB)用法用量是什么?》