索拉非尼服用过量的治疗方案

索拉非尼对VEGFR、PDGFR和RAF激酶等蛋白激酶都有活性。 Raf激酶对c-Raf的选择性明显高于对B-RAF激酶。

通过诱导自噬作用，索拉非尼能抑制肿瘤的生长。 索拉非尼在治疗晚期肾细胞癌(RCC)、不可切除的肝细胞癌(HCC)和甲状腺癌方面都有应用。 根据1,3-二取代型尿素的结构，索拉非尼也是一种有效的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，它的活性可降低不良反应的严重程度。 并且索拉非尼是一种多激酶抑制剂，它通过抑制细胞内Raf激酶(CRAF,BRAF，突变BRAF)和细胞表面激酶受体(VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-beta,cKIT,FLT-3,RET,RET/PTC)来达到抑制肿瘤生长和新生血管形成的目的。 方案： 对于过量的索拉非尼没有特定的治疗方法。 临床研究的索拉非尼的最高剂量为每日两次800毫克。 在该剂量下观察到的不良反应主要是腹泻和皮肤病。 由于在动物中进行的口服急性毒性研究的吸收饱和，因此没有关于动物急性过量症状的信息。 如果怀疑过量，应停止使用NEXAVAR并建立支持治疗。 相关阅读推荐：《索拉菲尼的用途以及用量》