伊布替尼联合umbralisib长期治疗慢性淋巴细胞性白血病和套细胞淋巴瘤生存期延长

umbralisib联合ibrutinib(Imbruvica)的初步结果显示，在2019年初有较高的缓解率，但在2020年欧洲血液学协会(EHA)大会期间进行的长期随访表明，复发患者的完全缓解率会随着时间的推移而增加/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。

对于MCL患者，中位无进展生存期(PFS)约为11个月，总生存期(OS)约为2.5年，与依鲁替尼单药治疗所观察到的相差无几。但是，在CLL队列中，4年PFS率为80%，4年OS率为90%，与历史对照组相比有很大差异。 许多患者仍在研究中接受依鲁替尼和umbralisib治疗，但该数据集突显了双重B细胞受体阻滞剂的持续疗效和安全性。Umbralisib目前仍是研究药物，但最近从UNITY-CLL 3期试验中获得了该药物的更多阳性发现，该试验评估了umbralisib联合ublituximab(TGTX-1101)治疗CLL患者。 在接受靶向肿瘤学的采访时，MMSC的医学博士Matthew Davids是慢性淋巴细胞性白血病中心的副主任;淋巴瘤项目临床研究主任;达纳-法伯癌症研究所的医学肿瘤学家，哈佛医学院的医学助理教授讨论了依鲁替尼联合umbralisib治疗CLL和MCL的长期随访结果。 进行了大约2年的随访，确实发现CLL和MCL的反应率很高。看到了很好的容忍度。能够确定与标准剂量依鲁替尼联合使用的umbralisib药物的推荐2期剂量为800 mg。早期报告所面临的挑战是随访时间很短，因此，实际上，在EHA会议上进行更新的想法是大约进行了4年的随访，研究了无进展和开放的总体生存期。这些高危患者。 实际上，研究的另一件事是完全缓解的速率，正如我们使用B细胞受体途径抑制剂所见，它确实随着时间的推移而有所增加。在这个高风险人群中，PFS的中位数仅为11个月左右，尽管OS的中位数约为2年半。在这种高风险的CLL人群中，近4年的PFS接近80%，而在CLL人群中，4年的OS为90%，许多患者仍在接受药物联合治疗，效果非常好。这里的数据集确实突出了双重B细胞受体阻滞剂的功效和安全性。 相关阅读推荐：《伊布替尼可能会改善慢性淋巴细胞白血病患者的CAR T细胞产生》