阿比特龙的吸收性?

阿比特龙适合与泼尼松联用治疗既往接受含多烯紫杉醇化治疗的难治性前列腺癌转移去势患者。 本品为孕烯醇酮类化合物，对CYP17酶具有良好的抑制作用，因而可阻断睾丸、肾上腺、前列腺等组织中雄激素的合成，而不会引起肾上腺功能障碍。

对前列腺癌患者来说，醋酸阿比特龙的雄激素去势作用比手术去势或促性腺激素释放GnRH类似物更有效。 CYP17A是一种在雄激素生物合成过程中的限速酶，它不仅在睾丸中存在，在肾上腺和前列腺癌细胞中也存在。 阿比特龙与PSA水平降低，肿瘤缩小(按RECIST标准评估)，骨转移的影像学回归和疼痛改善有关。 促肾上腺皮质激素的水平增加到6倍，但是地塞米松可以抑制这种情况。 阿比特龙本身不易吸收，容易被酯酶水解。 盐形式乙酸阿比特龙酯是一种前药，其口服生物利用度高得多，并且还具有抗酯酶的能力。 阿比特龙的药物峰值浓度在1.5-4小时内达到。 乙酸阿比特龙酯可迅速完全脱乙酰成阿比特龙-在早期药代动力学研究中无法检测到母体盐的形式。 食物和高脂肪餐使吸收增加4.4倍。 相关阅读推荐：《长时间服用阿比特龙(ABIRATERONE)会有肝毒性吗？》