厄达替尼(ERDAFITINIB)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者

厄达替尼(erdafitinib)是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。 在II期研究中，32%接受Balversa治疗的患者完全或完全肿瘤缩小，其中2%完全消退。 平均响应时间为5.4个月。Balversa于2019年首次获批。Balversa“代表了第一个针对转移性膀胱癌患者的易感FGFR基因改变的个性化治疗。”

厄达替尼(erdafitinib)是该类别中第一种进入美国市场的药物，并且被强生公司称为未来重磅炸弹，年销售额预计超过10亿美元。 存储： 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 厄达替尼(Balversa)适应症： Balversa是一种激酶抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，这些患者需满足以下条件： (1)有FGFR3或FGFR2基因突变。 (2)在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展，包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。 厄达替尼(Balversa)用法用量： (1)在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。 (2)推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。 (3)可与食物或不与食物整片吞服。 相关阅读推荐：《阿比特龙与部分药物的相互作用?》