达克替尼(VIZIMPRO/DACOMITINIB)治疗非小细胞肺癌的一线药！

ARCHER1050研究没有入组肺癌脑转移患者。452名非小细胞肺癌EGFR突变阳性的患者，平均分为两组，一组为达克替尼标准剂量45mg,吉非替尼250mg,都是一天一次。

试验结果 结果显示，达克替尼与吉非替尼的中位疾病不恶化时间为14.7月vs 9.2个月，疾病控制率为74.9% vs 71.6%，疾病控制率两者差别不大。 在这项研究中，达克替尼降低了41%d的死亡风险，延缓疾病不恶化时间5.5个月。 不良反应 达克替尼组不良反应发生率为27.3%，主要是腹泻、甲沟炎、皮疹和黏膜炎，而吉非替尼组不良反应发生率为22.3%， 主要是肝脏毒性。 这项试验中66%的患者需要降低剂量，相比之下，吉非替尼组中这一数值仅为8%， 达克替尼Dacomitinib在英国被正式批准为一线准用药，用来治疗非小细胞肺癌患者。 针对患者体内肺癌中表皮生长因子受体的突变，需每日口服一片达克替尼Dacomitinib. 临床试验已经明确证明，服用达克替尼Dacomitinib的患者，要比服用吉非替尼Gefitinib的存活期更久;同时，达克替尼Dacomitinib更能提前阻碍癌细胞恶化或转移。 相关阅读推荐：《阿比特龙的作用机理?》