阿比特龙在前列腺癌中的耐药性

阿比特龙适合与泼尼松联用治疗既往接受含多烯紫杉醇化治疗的难治性前列腺癌转移去势患者。 本品为孕烯醇酮类化合物，对CYP17酶具有良好的抑制作用，因而可阻断睾丸、肾上腺、前列腺等组织中雄激素的合成，而不会引起肾上腺功能障碍。

CYP17A是一种在雄激素生物合成过程中的限速酶，它不仅在睾丸中存在，在肾上腺和前列腺癌细胞中也存在。 对前列腺癌患者来说，醋酸阿比特龙的雄激素去势作用比手术去势或促性腺激素释放GnRH类似物更有效。 药物还有望为血液，乳腺癌，膀胱癌和肺癌 前列腺癌男性的单一疗法和联合研究都已经在进行临床试验。 新药可阻断以前不参与药物代谢的蛋白质，从而调节癌症的生长，并可能有助于克服耐药性。 相关阅读推荐：《阿比特龙(ZYTIGA)的不同版本价格差别大吗？》