男性耐药前列腺癌有希望的新治疗策略

阿比特龙适合与泼尼松联用治疗既往接受含多烯紫杉醇化治疗的难治性前列腺癌转移去势患者。 本品为孕烯醇酮类化合物，对CYP17酶具有良好的抑制作用，因而可阻断睾丸、肾上腺、前列腺等组织中雄激素的合成，而不会引起肾上腺功能障碍。

CYP17A是一种在雄激素生物合成过程中的限速酶，它不仅在睾丸中存在，在肾上腺和前列腺癌细胞中也存在。 对前列腺癌患者来说，醋酸阿比特龙的雄激素去势作用比手术去势或促性腺激素释放GnRH类似物更有效。 研究人员报告说，一种新的实验药物可能为治疗晚期前列腺癌的男性提供一种有前途的方法，该男性对现有疗法无反应或对它们产生耐药性。 他们的研究揭示了一种新的靶向药物CCS1477的化学结构及其作用方法-并建议该药物可用于阻止晚期前列腺癌的生长。 CCS1477目前正在临床试验中作为前列腺癌患者的单一疗法进行评估，并且还与enzalutamide和abiraterone等现有药物联用。研究人员希望它可以帮助延迟或预防对这些疗法的抵抗。 这项由伦敦癌症研究所和皇家马斯登NHS基金会信托基金团队发起的新研究揭示了该药物的作用机理-解释了CCS1477如何作用于其靶标并突出了其治疗前列腺癌的潜力。 前列腺癌的治疗策略旨在阻断称为雄激素受体途径的信号网络，防止雄激素(或雄性激素)(例如睾丸激素)助长前列腺肿瘤的生长。 相关阅读推荐：《阿比特龙(ABIRATERONE)深受临床医和患者的青睐》