男性耐药前列腺癌的新治疗策略的持续进行

阿比特龙适合与泼尼松联用治疗既往接受含多烯紫杉醇化治疗的难治性前列腺癌转移去势患者。 本品为孕烯醇酮类化合物，对CYP17酶具有良好的抑制作用，因而可阻断睾丸、肾上腺、前列腺等组织中雄激素的合成，而不会引起肾上腺功能障碍。 CYP17A是一种在雄激素生物合成过程中的限速酶，它不仅在睾丸中存在，在肾上腺和前列腺癌细胞中也存在。

对前列腺癌患者来说，醋酸阿比特龙的雄激素去势作用比手术去势或促性腺激素释放GnRH类似物更有效。 重新激活患者样品中的p300和CBP会重新打开通过雄激素受体和c-Myc发出的信号，从而有助于促进癌细胞的生长。 科学家使用这种药物CCS1477阻断了前列腺癌小鼠的p300和CBP，发现它对雄激素受体信号传导具有生物学作用，并且能够阻止肿瘤的生长。 重要的是，该研究表明CCS1477不仅能够靶向雄激素受体信号传导，而且还可能逃避治疗的潜在基因组变化和适应性。 因此，研究人员希望将其与现代激素药物结合使用，以克服或延迟对治疗的抵抗力。 这项研究的结果导致了一项正在进行的针对激素抵抗性前列腺癌男性的临床试验中CCS1477的评估。 该新药还在包括多发性骨髓瘤和淋巴瘤在内的血液癌患者以及肿瘤具有一系列突变的患者中进行了试验，其中包括p300，CBP或c-Myc等基因的改变，这些改变通常在乳腺癌，膀胱癌中有所改变。和肺癌。 相关阅读推荐：《阿比特龙(泽珂)提高患者的质量的生活质量》