Selumetinib和曲美替尼的其他突变特异性疗法

曲美替尼是丝裂原激活细胞外信号调控激酶1(MEK1)和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。 MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子，能促进细胞增殖。 曲美替尼可通过抑制MEK抑制BRAFV600突变阳性癌细胞的生长。

BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移的黑色素瘤用曲美替尼治疗。 这两种药物是第一个被批准用于联合治疗黑色素瘤的药物，也是第一个被批准用于联合治疗黑色素瘤的药物，因为联合治疗黑色素瘤不能通过手术切除或在癌细胞已经扩散的情况下。 Selumetinib和曲美替尼是在KRAS突变的NSCLC中靶向MEK(磷酸化有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶)的小分子抑制剂。曲美替尼治疗转移性黑色素瘤的急性肺炎的报道有限，但经验仍然有限。 曲妥珠单抗已经在个人的使用在肿瘤阳性突变HER2，一个EGFR -family受体酪氨酸激酶，如具有阿法，它是一个组合EGFR / HER2 TKI。 该药物已在患有乳腺癌的个人中进行了广泛的研究，其中已报告了急性呼吸窘迫综合征，亚急性肺炎和OP的孤立病例。 停药和全身性皮质类固醇治疗的轶事经验是有利的。建议对潜在的ILD或大量胸腔内肿瘤负担的患者进行治疗。 Vemurafenib和dabrafenib是小分子BRAF(B-Raf蛋白)TKI，用于选择性治疗BRAF V600突变阳性的NSCLC患者。 有单独报告称，接受维罗非尼治疗的转移性黑色素瘤患者可能发生药物性肺炎和“放射回想”性肺炎。 相关阅读推荐：《【BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌】达拉非尼与曲美替尼联合治疗临床招募》