劳拉替尼能够成为耐药之后最终保底的药物

劳拉替尼是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 劳拉替尼作用多样且效果强大的药品, 而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 这种药物之所以被称为王牌，是因为它在ALK和ROS1领域中，都是可以作为耐药性再耐药性后的最后保底药物。 这类患者最终要依赖的最大底牌。而且加上该药强大的入脑特性，也是升级王牌的标志。 劳拉替尼新药申请是根据1/2期临床试验第二阶段的数据提出的。 这个实验评估了病人接受不同队列治疗的效果。 第一阶段包括了54个ALK或ROS1阳性的NSCLC患者，其中大部分是ALK+/ROS1+NSCLC患者，经过反复治疗或CNS转移到其他地方，第二阶段则包括了275个ALK+或ROS1+晚期NSCLC患者，其中大部分患者有脑转移，而且都进行了ALK类药物甚至化疗，使用劳拉替尼100mgqd治疗，对整体ORR和大脑病变的ORR进行分析。 相关阅读推荐：《新一代劳拉替尼效果怎样》