劳拉替尼的试验结果

劳拉替尼是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 劳拉替尼作用多样且效果强大的药品, 而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 第2阶段根据以往治疗的线数分为EXP1(未进行治疗)、EXP2(以前仅使用克唑替尼)、EXP3(3A以前使用克唑替尼+化疗)、EXP4(以前使用克唑替尼+化疗)、EXP4(以前使用过两类TKI抑制剂或化疗)和EXP5(三类ALK抑制剂和化疗)。 测试结果： 1、劳拉替尼治疗前，NSCLC患者中≥2种ALK-TKI的ORR为42%。 第二阶段的实验结果： 1、对初治ALK阳性NSCLC患者，客观缓解率达到90%以上，疾病控制率达到97%以上。 2、劳拉替尼二线或三线治疗的59例克唑替尼或克唑替尼+化疗患者的客观缓解率高达69%。 3、对于2-3种ALK抑制剂都用在化疗中的病人，劳拉替尼作为三线甚至五线药物使用，客观缓解率仍然为39%。 相关阅读推荐：《劳拉替尼是传统ROS1靶向药吗？》