劳拉替尼的时间进程

劳拉替尼是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 劳拉替尼作用多样且效果强大的药品, 而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 在2014年12月，病人使用了第二代靶向药物艾乐替尼，该疗法有效，临床评价为局部缓解(PR)，持续10个月。 经艾乐替尼耐药后，患者用多西紫杉醇治疗失败，再次用第一代靶向药物克唑替尼治疗，但此时克唑替尼抑制不住肿瘤，症状持续发展，多处纵膈淋巴结转移，右侧肾上腺及新的脑转移。 在2016年6月，病人参与了2期ALK的三代靶向药物劳拉替尼(代号3922)临床试验。 疗效很好，所有病灶均明显缩小，持续时间达9个月。 2017年3月，有一个淋巴结独立发展的地方，病变直径增大到25%，确定为疾病的进展。但在这个临床研究中，允许病情发展后仍然接受治疗，但不允许局部治疗。 因此，尽管有些淋巴结缓慢增高，但没有其他伴随疾病的进展，病人仍持续服用劳拉替尼7个月。 相关阅读推荐：《劳拉替尼薄膜片（lorlatinib）2020年全球最新价格》