劳拉替尼组和克唑替尼组的试验性对比

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

劳拉替尼作用多样且效果强大的药品, 而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 在劳拉替尼组和克唑替尼组中，12个月时存活且无疾病进展的患者百分比分别为78%(95%置信区间[CI]，70～84)和39%(95% CI,30～48)(疾病进展或死亡的风险比，0.28;95% CI,0.19～0.41;P<0.001)。 劳拉替尼组76%的患者(95% CI,68～83)和克唑替尼组58%的患者(95% CI,49～66)达到了客观缓解;在有可测量的脑转移的患者中，两组分别有82%(95% CI,57～96)和23%(95% CI,5～54)的患者达到了颅内缓解，劳拉替尼组71%的患者达到了颅内完全缓解。 劳拉替尼组最常见的不良事件包括高脂血症、水肿、体重增加、周围神经病和认知受影响。 劳拉替尼组的3级或4级不良事件(主要是血脂水平改变)数量超过克唑替尼组(72% vs. 56%)。 两组分别有7%和9%的患者因不良事件停止治疗。 相关阅读推荐：《劳拉替尼(LORLATINIB)的说明介绍》