对于肺癌患者的死亡风险，劳拉替尼可降低93%

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

劳拉替尼作用多样且效果强大的药品, 而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。 CROWN试验共纳入296例晚期ALK阳性NSCLC患者，这些患者未针对转移疾病接受过全身治疗，随机接受劳拉替尼或现有一线标准治疗克唑替尼。 劳拉替尼也带来了更高的缓解率，劳拉替尼组和克唑替尼组分别有76%和58%的患者达到客观缓解，其主要优势在于部分缓解率高达73%，完全缓解率为3%，克唑替尼组患者也均为部分缓解。 对于脑转移的预防和缓解，劳拉替尼也表现出了显著优势。 在12个月时，劳拉替尼组无中枢神经系统进展的存活率为96%，而克唑替尼治疗组这一比例为60%，劳拉替尼将中枢神经系统进展或死亡风险大幅降低93%! 在研究基线脑转移可评估的患者中，劳拉替尼组有82%(14例/17例)出现颅内缓解，其中71%(12例/17例)达到颅内完全缓解。 克唑替尼组只有23%达到颅内缓解(3例/13例)，包括1例(8%)颅内完全缓解。 相关阅读推荐：《劳拉替尼用于晚期ROS1阳性非小细胞肺癌》