劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。

携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好,而且选择多。 劳拉替尼作用多样且效果强大的药品, 而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 作为全新一代的ALK抑制剂,劳拉替尼的优势在于: 1.针对不同类型的ALK+患者,一线使用,有效率最高达90%; 2.更重要的是,对于克唑替尼耐药的患者来说,继续使用劳拉替尼,有效率69%; 3.而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者,劳拉替尼也有很好的效果,有效率高达39%。 因此劳拉替尼既往作为最后的保底药物,对其他ALK抑制剂耐药仍有效。 此前的NCCN指南将劳拉替尼列为三线保底治疗推荐。 相关阅读推荐:《劳拉替尼副作用和药物的相互作用
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