劳拉替尼在非小细胞肺癌中的治疗和程序

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。 而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 劳拉替尼以100毫克的起始剂量口服，连续21天服用一次。 继续治疗直至研究者评估疾病进展，毒性不可接受，撤回同意或死亡。 如果研究者认为有临床获益的证据，则允许继续使用劳拉替尼进行治疗。 根据研究人员的判断，允许延迟剂量和/或减少剂量来管理毒性。 需要减少>3剂量的患者停止治疗。 计划访视发生在第一个21天周期的第1、8和15天，然后每3周一次(在38个周期后减少到每6周一次)，治疗中断和治疗后28-35天。 在基线，每6周至30个月一次以及30周后每12周一次进行肿瘤成像(胸部，腹部和骨盆计算机断层扫描以及脑磁共振成像扫描)，直到疾病进展或开始新的抗癌治疗。 在基线和每次就诊时对所有患者进行安全性评估。 相关阅读推荐：《劳拉替尼用于晚期ROS1阳性非小细胞肺癌》