劳拉替尼在非小细胞肺癌中的人口统计学和基线疾病特征
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。
携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”,因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好,而且选择多。
劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。
而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。
适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。
在2015年9月15日至2016年10月3日之间,总人群中所有队列(EXP1-6)的276名患者入组,其中275名患者接受了至少一剂量的劳拉替尼。
3名日本患者加入LIC并接受劳拉替尼100 mg QD(平均平均年龄44.3岁; 1名男性患者[ALK先前已用依爱替尼治疗]和2名女性患者[1 ALK重新安排而ROS1重新安排,两者先前曾用过克唑替尼治疗];而所有3名患者均接受过先前的脑定向放疗。
在所有其余队列(EXP1-6)中入组的39名日本患者中,有7名在EXP2-3A中,7名在EXP3B中,17名在EXP4-5中和31名在EXP2-5中。
日本人在EXP1-6中的平均年龄与所有患者的平均年龄相似,但是与总人口相比,日本人中男性患者和基线期有脑转移的患者的比例较小。
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