劳拉替尼“高度有效”作为ALK阳性NSCLC的一线治疗

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。 劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 根据在ESMO Virtual Congress 2020上进行的随机3期CROWN研究的中期分析，劳拉替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗似乎优于克唑替尼。 分配了劳拉替尼的患者获得了更长的PFS，并且更有可能实现客观或颅脑反应。 结果显示，劳拉替尼还与患者报告的生活质量改善有关。 主要的终点是按照RECIST v1.1由盲目的独立中央评审所测得的PFS。 次要终点包括研究者评审的PFS，研究者客观评价率和独立盲目中央评价，EORTC生活质量问卷评估的颅内反应率，OS，安全性和生活质量。 相关阅读推荐：《劳拉替尼在间变性淋巴瘤激酶重新排列的非小细胞肺癌中试验开发引言》