从药理上讲，劳拉替尼比第二代ALK抑制剂更具优势吗?

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。 而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 劳拉替尼是确实具有某些优势的第三代ALK抑制剂，我们可以看到，因为即使使用第二代ALK抑制剂治疗后，劳拉替尼也可以发挥功效。 在那里有活性，因此，劳拉替尼不久前被批准用于先前的ALK抑制剂治疗后的治疗。 我认为它确实具有优势，并且可以克服阻力。 并非在所有情况下都可以，但是在某些情况下，它可以克服对先前ALK抑制剂的耐药性。 相关阅读推荐：《劳拉替尼在非小细胞肺癌中的治疗和程序》