在ESMO上展示的试验设计的关键发现-劳拉替尼

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。 而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 ESMO的试验与我在比较下一代ALK抑制剂和crizotinib之前提到的试验相似，但是在这种情况下，这是劳拉替尼与crizotinib进行的III期试验。 再说一次，我们认为劳拉替尼现在被用来抵抗以前的ALK抑制剂，但是现在，如果我们将其用作一线治疗该怎么办? 不幸的是，它被与克唑替尼进行了比较，因此我们仍无法与当前的阿乐替尼，甚至是布列加替尼的现有标准进行比较，但这就是该试验的设计方式。 该试验是将近300位随机分配给劳拉替尼或crizotinib的患者的试验，该试验的主要终点是无进展生存期。幸运的是，他们非常仔细地研究了颅内疾病，当然还有反应率和总体生存率。 相关阅读推荐：《劳拉替尼在间变性淋巴瘤激酶重新排列的非小细胞肺癌中试验开发引言》