劳拉替尼及其在非小细胞肺癌治疗中的潜力的第三阶段研究

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。 而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 正在进行的III期CROWN研究(NCT03052608)已在2017年4月开始，主要研究的完成日期为2018年8月31日。 该研究是一项开放标签，随机，双盲，两臂试验，预计纳入280名患者。 该试验的目的是比较劳拉替尼与克唑替尼作为晚期ALK阳性NSCLC患者的一线治疗的疗效。 这项研究的主要终点是无进展生存期(PFS)，主要次要结局是客观反应，颅内客观反应，临床获益反应和AE。 相关阅读推荐：《劳拉替尼，劳拉替尼薄膜片lorlatinib （Lorviqua 100mg Filmtabletten）》