艾乐替尼为肺癌患者带来新的治疗选择！

自从ALEX研究公布阿来替尼(艾乐替尼)一线治疗ALK阳性NSCLC取得34.8个月的中位无进展生存期(PFS)后，阿来替尼受到了临床医生和患者的广泛关注。阿来替尼于去年8月在国内上市后，在临床实践中，确实取得很好的临床疗效，为患者带来显著的获益。作为新一代ALK 抑制剂，罗氏公司研发的艾乐替尼为ALK 阳性非小细胞肺癌患者带来全新的治疗选择。 阿来替尼疗效显著，能够透过血脑屏障，有更好的脑转移治疗优势。ALEX研究证明阿来替尼显著延缓脑转移进展,降低CNS进展风险84% ，无论基线有/无脑转移的患者阿来替尼均能显著延长PFS,降低疾病进展风险。因此对于脑转移患者，阿来替尼更具优势。因此在治疗中推荐患者一线使用阿来替尼。新一代的ALK 抑制剂可以让ALK 阳性晚期非小细胞肺癌中位无进展生存期(PFS)时间延长到34.8个月，是现有治疗方案近3 倍。 艾乐替尼VS克唑替尼 按照之前的治疗指南：对于刚刚确诊为ALK融合的患者来说，最先使用的药物应该是克唑替尼，已经在国内上市，医院就可以买到，商品名赛可瑞。不过，根据最新的临床数据，这些新确诊的ALK融合的肺癌患者一线用药有了新选择——艾乐替尼(Alectinib)。权威医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了一项重磅临床数据：对于新确诊的ALK融合的肺癌患者，使用艾乐替尼比使用克唑替尼的有效率高，副作用小。这个三期临床试验代号ALEX，是一个全球多中心的临床试验。 临床设计：招募303位初诊的ALK阳性非小肺癌患者：152位使用艾乐替尼，口服600mg，每天两次;151位使用克唑替尼，口服250mg，每天两次。有效率：总体来看，艾乐替尼组的有效率是82.9%，包括4%的患者肿瘤完全消失;克唑替尼组的有效率75.5%，1%的患者肿瘤完全消失。如果只看有明确脑部病灶的患者，艾乐替尼的有效率81%(21位患者里面17位有效)，克唑替尼组的有效率只有50%(22位患者里面11位有效)。最终比分2:0，艾乐替尼胜，尤其是对于脑转移的患者。 所以，到目前为止，已经有两个三期临床试验证明艾乐替尼效果比克唑替尼效果好，副作用也不大，这是ALK 肺癌患者的新选择。