劳拉替尼的II期试验?

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 劳拉替尼也是目前唯一一款上市的三代ALK-TKIs类药物。 劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。 II期试验的主要目的是评估劳拉替尼的整体和颅内疗效。 第二个目的是评估基于肿瘤和血液的劳拉替尼反应和耐药性分子标记。 要求所有患者在开始劳拉替尼治疗后28天内进行强制性从头活检;但是，如果由于安全风险而无法进行活检，则可以接受存档组织。 在开始使用劳拉替尼之前，所有患者均采集了外周血用于cfDNA分析。 对肿瘤组织和cfDNA均进行了分子分析。 相关阅读推荐：《新一代劳拉替尼效果怎样》