劳拉替尼治疗非小细胞肺癌被FDA批准

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1双靶点抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 劳拉替尼也是目前唯一一款上市的三代ALK-TKIs类药物。

劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。 而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。 劳拉替尼属于变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的第三代——用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受艾乐替尼或色瑞替尼作为靠前个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者较初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 相关阅读推荐：《劳拉替尼的试验结果》