辉瑞生产的劳拉替尼(Lorlatinib)在日本上市

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。 而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 日本于2018年9月21日批准辉瑞制药有限公司的第三代ALK抑制剂劳拉替尼Lorlatinib上市，适用于对ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受，间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 本品单药适用于对ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受，间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 成年人每天一次劳拉替尼100mg，口服。可根据患者状态适当减量。 如治疗过程中出现不良事件，可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止本品治疗。 应根据患者耐受性，以每次减量25 mg的方式逐步降低本品的剂量。 如果患者不能耐受50mg每日一次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 相关阅读推荐：《劳拉替尼的II期试验?》