肺癌alk基因突变药物劳拉替尼研究

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。 劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 肺癌进展患者很容易发生脑转移。 研究显示，劳拉替尼可以很好的透过血脑屏障，治疗脑转移效果非常好。 据统计，初治患者的客观缓解率为90%，其中颅内病灶的客观缓解率为67%。 既往接受过克唑替尼患者的客观缓解率为70%，其中颅内病灶的客观缓解率为87%。 接受克唑替尼以外的ALK抑制剂患者的客观缓解率为32%，其中颅内病灶的客观缓解率为56%。 接受2-3种ALK抑制剂患者的客观缓解率为39%，其中颅内病灶的客观缓解率为53%。 以上数据表明，劳拉替尼入脑效果较强，对脑转移有效率在50%以上，对其他ALK抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者尤为适用。 在一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的3期临床试验CROWN中达到了主要终点。 该研究显示，与一代药物克唑替尼对照相比，劳拉替尼显著改善了患者的无进展生存期(PFS)。 相关阅读推荐：《劳拉替尼的效果为什么这么好呢?》