关于meT突变-劳拉替尼

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。

劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。 而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 MET是癌症的驱动基因之一，而Met基因异常的形式多种多样，包括选择性体细胞突变，如MET 14外显子跳跃突变，MET基因扩增和MET蛋白过表达等。 在非小细胞肺癌中，MET突变约占所有肺癌的3-4%，其中以Met外显子14跳跃突变多发。 这种突变阻止了c-MET蛋白的降解，驱动MET信号通路的持续激活，促进肿瘤细胞的生长和增殖。 相关阅读推荐：《劳拉替尼的II期试验?》