一线使用劳拉替尼临床可获益

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。 劳拉替尼作用多样且效果强大的药品。

而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。 适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 美国FDA正式批准上市的劳拉替尼。 适应症：用于治疗ALK+肺癌患者，特别是在接受克唑替尼或至少一种其他ALK抑制剂治疗后，或者在接受阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗后，它的病情继续恶化。 劳拉替尼治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的临床资料和脑转移控制情况将在2018年的世界肺癌会议上发表。 一、未用克唑替尼 此前未接受过克唑替尼治疗的13例患者中，1例患者有完全缓解(CR),7例有部分缓解(PR)，客观缓解率约为61.5%，无进展生存期(PFS)中位约为21个月。 控制脑转移灶的情况。其中3例脑转移病人完全缓解，1例部分缓解，另外2例病情稳定。 脑损伤的客观反应率为66.7%。 二、用克唑替尼治疗 此前接受克唑替尼治疗的34例患者中，2例完全缓解，7例部分缓解，16例病情稳定，客观缓解率约26.5%，无进展生存中位8.5个月。 控制脑转移灶的情况。入组19例有脑转移灶，8例完全缓解，2例部分缓解，5例病情稳定。 脑损伤的客观反应率为52.6%。 从上述数据中可以看出，与接受克唑替尼治疗的患者相比，接受克唑替尼治疗的患者的客观缓解率为61.5%vs26..5%，无进展生存期中位对比也为21vs8.5。 对ROS1突变阳性的NSCLC患者，直接一线应用劳拉替尼治疗，可获得更好的临床疗效。 相关阅读推荐：《劳拉替尼(LORLATINIB)治疗肺癌可降低死亡风险》