劳拉替尼入组试验条件案例可参考

1.经组织学或细胞学证实诊断为局部晚期或转移性ALK阳性 NSCLC，之前已通过Ventana ALK(D5F3)CDx检测(Roche Diagnostics)、Vysis ALK Break Apart FISH 探针试剂盒(Abbott Molecular)或EML4-ALK融合基因检测试剂盒(AmoyDx)确定ALK状态。

2.受试者应存在以下情况： a.(队列 1)接受克唑替尼作为唯一的ALK抑制剂治疗后疾病进展。 b. (队列 2)接受克唑替尼之外的一种其他ALK抑制剂治疗后疾病进展，之前使用或未使用过克唑替尼。 3.在进入研究前，接受ALK抑制剂既往治疗的患者必须完成治疗≥5个半衰期。 4.所有受试者必须至少有根据RECISTv1.1确定的1处可测量且既往未接受过放疗的颅外靶病变。如果满足以下条件，允许CNS转移： a. 无症状：目前不需要皮质类固醇治疗或剂量稳定或剂量减少≤10 mg QD泼尼松或等效药物;或 b. 过去诊断，已经完成治疗，入组前放射治疗或手术的急性影响完全恢复，针对这些转移的皮质类固醇治疗至少已经停止4周，且神经系统稳定; 5.美国东部肿瘤协作组体力状态(ECOG PS)0、1或2。 6.年龄≥18岁(或≥20岁，根据当地法规要求)。 7.充分的骨髓功能。 a. 绝对中性粒细胞计数(ANC)≥ 1,500/mm3 或≥1.5x109/L; b. 血小板≥100,000/mm3或≥100x109/L; c. 血红蛋白≥9 g/dL。 8.充分的胰腺功能。 a. 总血清淀粉酶≤1.5 x 正常值上限(ULN); b. 血清脂肪酶≤1.5×ULN。 如果总淀粉酶 >1.5×ULN，但胰腺淀粉酶在ULN范围内，则受试者可以入组。 9.充分的肾功能。 a.血清肌酐≤1.5×ULN 或者预计的肌酐清除率≥60 mL/min，按机构的方法标准计算。 10.充分的肝功能。 a. 血清总胆红素≤1.5xULN; b. 天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤ 2.5xULN (如果肝转移，则≤5.0xULN)。 11.既往放疗和化疗的急性影响恢复至基线严重程度或美国国家癌症研究所(NCI)不良事件通用术语标准(CTCAE)级别 1，研究者认为不会对受试者构成安全风险的AE除外。 12.筛选时血清妊娠试验(针对具有生育能力的女性)阴性。不具备生育能力的女性受试者必须至少满足以下标准之一： a. 达到绝经后状态，定义如下：无其他病理或生理原因至少连续12个月停止正常月经;根据证实绝经后状态的血清促卵泡激素(FSH)水平确认状态; b.接受过子宫切除和/或双侧卵巢切除术，且有档案记录; c. 医学证实卵巢衰竭。所有其他女性受试者(包括输卵管结扎女性受试者)将被视为具有生育能力。 13.个人在知情同意书上签字并注明日期的表明，受试者(或合法代表人)已被告知研究的所有相关信息。 14.愿意并能够遵循研究计划的访视、治疗计划、实验室检查和其他程序。 相关阅读推荐：《劳拉替尼(LORLATINIB)适用于治疗晚期ALK阳性NSCLC》