ALK阳性NSCLC中的劳拉替尼与克唑替尼的疗效与安全性

试验背景：劳拉替尼(loratinib)是间变性淋巴瘤激酶(ALK)的第三代抑制剂，对于先前接受过ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的患者具有抗肿瘤活性。与克唑替尼相比，劳拉替尼作为晚期ALK阳性NSCLC的一线治疗疗效尚不清楚。

试验方法：CROWN试验是一项全球性，随机，3期的临床试验，比较了先前未接受治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者中的劳拉替尼与克唑替尼的疗效与安全性。从2017年5月至2019年2月，在23个国家和地区的104个中心招募了296名晚期ALK阳性NSCLC患者。 试验设计：招募的296名患者随机按1:1比例，分配至劳拉替尼组149名，克唑替尼组147名，所有患者接受每天两次每次100mg劳拉替尼或每天两次每次250mg克唑替尼治疗，以28天为周期治疗，治疗直至独立评估RECIST定义的疾病进展，死亡，撤回同意或不可接受的毒性作用。试验主要研究终点是无进展生存期(PFS)，次要研究终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、颅内客观缓解率及安全性。 患者基线特征劳拉替尼组：中位年龄61岁;56%女性，44%男性;48%白人，44%亚洲人，8%种族未知;45%的患者ECOG评分为0，53%的患者ECOG评分为1，2%的患者ECOG评分为2;54%从未吸烟，37%先前吸烟，9%目前仍吸烟。 患者基线特征克唑替尼组：中位年龄56岁;62%女性，38%男性;49%白人，44%亚洲人，1%黑人，6%种族未知;39%的患者ECOG评分为0，55%的患者ECOG评分为1，6%的患者ECOG评分为2;64%从未吸烟，29%先前吸烟，6%目前仍吸烟。 试验结果：劳拉替尼组在12个月时没有疾病进展的存活患者患者为78%，克唑替尼为39%，劳拉替尼将疾病进展或死亡风险降低72%。 在无进展生存期方面，数据截止时，劳拉替尼组mPFS尚未达到，克唑替尼组为9.3个月。 在意向性治疗人群中，劳拉替尼组中枢神经系统进展时间明显长于克唑替尼组，在12个月时，劳拉替尼组无中枢神经系统存活率为96%，克唑替尼组为60%。 在客观缓解率方面，劳拉替尼组与克唑替尼组对比为76% VS 58%。 在安全性方面，劳拉替尼常见不良反应为高胆固醇血症(70%)，高甘油三酯血症(64%)，水肿(55%)，体重增加(38%)，周围神经病变(34%)，认知改变(21%)，贫血(19%)，高血压(18%)，情绪影响(16%)，高脂血症(11%)。