劳拉替尼(LORLATINIB)是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药

作为人口第一大国，中国拥有近乎庞大的烟民群体，正因如此肺癌也一直以来是我国发病率和死亡率最高的癌症之一。对于ALK基因变异的肺癌治疗，国内已经有一些药物是可以提供非常好的控制效果，尽管如此，传统药物的治疗很难避免仍是会出现耐药，以至于严重影响到肺癌患者的治疗效果，如何改变一状况必然成为医疗行业的关注。

劳拉替尼是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼(Lorlatinib)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 劳拉替尼(Lorlatinib)正是在此情况下于2018年在FDA的批准下正式上市，用于治疗AIK+肺癌患者。作为全新一代的AIK抑制剂，劳拉替尼主要优势在于患者在接受了其他ALK抑制剂治疗耐药后，使用劳拉替尼仍可能有效，对于缓解患者生活质量延长生命周期有积极作用。 劳拉替尼(Lorlatinib)主要针对的是ALK基因突变的肺癌患者，相对于畅通的治疗药物，劳拉替尼的主要优势在于：患者在接受了其他药物治疗出现耐药后，使用劳拉替尼还可能有效，且可有效延长患者总体生存期。在2018年获得美国FDA批准上市之前，其各项临床数据均显示积极进展：在2017年的一期一线使用有效率高达90%等。 劳拉替尼(Lorlatinib)在使用时应避免怀孕，因为这可能会对胎儿造成伤害，哺乳期女性最好也不要使用。接受劳拉替尼治疗的患者可能出现中枢神经系统效应(包括癫痫发作、幻觉、认知功能、情绪(包括自杀意念)、言语、精神状态和睡眠变化)。