Cirmtuzumab /依鲁替尼在MCL和CLL中表现出令人鼓舞的临床活性和安全性
Cirmtuzumab（UC-961）与依鲁替尼（Imbruvica）组合使用时，对复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）以及初治或复发/难治性慢性病患者表现出令人鼓舞的活性，并具有良好的耐受性根据2020年ASH年会暨博览会上提出的1/2期研究（NCT03088878）的数据，发现淋巴细胞性白血病（CLL）。
在试验的第1部分中，在12例可评估的MCL患者中，联合使用达到的客观缓解率（ORR）为83％，其中完全缓解/完全代谢缓解（CR / CMR）率为58％（n = 7） ），部分响应（PR）率为25％（n = 3）。该方法使两名患者病情稳定。
在经过大量预处理的患者中，该亚组的CR / CMR在ibrutinib，自体或同种异体干细胞移植和CAR T细胞疗法后复发的患者中平均达到3.8个月。值得注意的是，高危患者的CR率为cirmtuzumab / ibrutinib的50％，而以往的ibrutinib加rituximab（Rituxan）的CR率为17％。
首席研究作者Hun Ju Lee医师表示：“就MCL而言，CR率远高于[单药治疗者依鲁替尼历史上所见”。“ [另外]，该组合[没有]没有增加任何毒性，[这使得]对于许多需要温和的东西以便维持生活质量的患者来说，甚至更好。”
在试验的第1部分和第2部分的34例CLL患者中，使用cirmtuzumab doublet的ORR为88％，其中CR率为3％（n = 1），PR率为85％（n = 25）。4例患者病情稳定。在未接受过治疗的患者中，ORR更高，为92％（n = 11/12），而在复发/难治性疾病患者中，ORR为86％（n = 19/22）。在12.8个月的中位随访中，这些患者中有100％没有疾病进展。
在试验的第1部分中，在12例可评估的MCL患者中，联合使用达到的客观缓解率（ORR）为83％，其中完全缓解/完全代谢缓解（CR / CMR）率为58％（n = 7） ），部分响应（PR）率为25％（n = 3）。该方法使两名患者病情稳定。
在经过大量预处理的患者中，该亚组的CR / CMR在ibrutinib，自体或同种异体干细胞移植和CAR T细胞疗法后复发的患者中平均达到3.8个月。值得注意的是，高危患者的CR率为cirmtuzumab / ibrutinib的50％，而以往的ibrutinib加rituximab（Rituxan）的CR率为17％。
首席研究作者Hun Ju Lee医师表示：“就MCL而言，CR率远高于[单药治疗者依鲁替尼历史上所见”。“ [另外]，该组合[没有]没有增加任何毒性，[这使得]对于许多需要温和的东西以便维持生活质量的患者来说，甚至更好。”
在试验的第1部分和第2部分的34例CLL患者中，使用cirmtuzumab doublet的ORR为88％，其中CR率为3％（n = 1），PR率为85％（n = 25）。4例患者病情稳定。在未接受过治疗的患者中，ORR更高，为92％（n = 11/12），而在复发/难治性疾病患者中，ORR为86％（n = 19/22）。在12.8个月的中位随访中，这些患者中有100％没有疾病进展。
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