磷酸氟达拉滨，磷酸氟达拉滨Oforta (fludarabine phosphate tablets)

药店国别：无 产地国家：美国 处方药：是 所属类别： 10毫克/片 20片/瓶 包装规格： 10毫克/片 20片/瓶 计价单位：瓶 生产厂家中文参考译名：无 生产厂家英文名：SANOFI AVENTIS US 原产地英文商品名：OFORTA 10MG/TAB 20TABS/BOTTLE 原产地英文药品名：FLUDARABINE PHOSPHATE 中文参考商品译名：OFORTA 10毫克/片 20片/瓶 中文参考药品译名：磷酸氟达拉滨 曾用名：无

简介

磷酸氟达拉滨 [fludarabine phosphate]不同适应症和各年龄组别患者的用法用量口服 给药慢性淋巴细胞性白血病成人: 40 mg/m2体表面积/天，连续5天。每28天可以重复1个疗程，一般可用药长达6个疗程。 肾损害: 重度肾损害者：避免用药。CrCl (ml/min) 推荐剂量30-70 剂量降低高达50%。 静脉给药慢性淋巴细胞性白血病成人: 25 mg/m2体表面积/天，静脉小壶或静脉输注30分钟，连续5天。每28天重复1个疗程，一般可用药长达6个疗程。 肾损害: 重度肾损害者：避免用药。CrCl (ml/min) 推荐剂量 30-70 剂量降低高达50%。 服药与进食：服药不受进食影响 (整吞。) 禁忌：禁用于肾脏损伤者（CrCl<30 mL/分），失代偿性溶血性贫血，孕妇和哺乳期妇女。 用药期间禁止接种活疫苗。 不良反应： 发烧，寒战，咳嗽，呼吸困难，肺炎，胃肠紊乱，口炎，水肿，肿瘤溶解综合征；皮疹，溶血性贫血，出血性膀胱炎，包括外周神经病变的神经紊乱，激动，意识混乱，视觉障碍和昏迷。进行性脑病和失明（高剂量）。 严重不良反应:骨髓抑制。致命性自身免疫性溶血性贫血。 药物相互作用：与喷司他丁同用会导致肺毒性。与阿糖胞苷同用。本药的代谢降低。与双嘧达莫和其它腺苷吸收抑制剂同用，本药的药效降低。 严重药物相互作用:与喷司他丁同用会导致肺毒性。与阿糖胞苷同用。本药的代谢降低。与双嘧达莫和其它腺苷吸收抑制剂同用，本药的药效降低。 FDA妊娠分级D级:有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。 贮藏/有效期： 口服给药: 2-8°C 冷藏 静脉给药: 2-8°C 冷藏药理作用：磷酸氟达拉滨 在体内被迅速去磷酸化，成为2-氟-阿拉伯糖-A,然后在细胞内经脱氧胞苷激酶磷酸化，转化为活性三磷酸盐形式：2-氟-阿拉伯糖-ATP，抑制DNA聚合酶及核苷酸还原酶，从而抑制DNA的合成，导致细胞死亡。 代谢: 磷酸氟达拉滨静脉给药后在血清中迅速去磷酸化变为氟达拉滨，氟达拉滨进入肿瘤细胞后被重新磷酸化变为活性形式三磷酸衍生物。 排泄: 主要经尿液排泄，60%的药量会在24小时内排出。 MIMS药物分类：化疗用药

英文版说明

(Cytotoxic Chemotherapy)fludarabine (Rx) - Fludara, OfortaDosing Forms & Strengthsinjectable solution25mg/mLpowder for injection50mgtablet10mgB-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia25 mg/sq.meter IV infusion over 30 minutes qD x5 days (up to 30mg/sq.meter)40 mg/sq.meter PO x5 daysRepeat q28DaysRenal impairmentCrCl 30-70 mL/min: reduce by 20%CrCl <30 mL/min: IV not recommended; PO reduce 50%Non-Hodgkin Lymphoma (Orphan)Treatment and management of non-Hodgkins lymphomaOrphan indication sponsorBerlex Laboratories, Inc; 15049 San Pablo Avenue, P.O. Box 4099;Richmond, CA 94804-0099Other InformationMonitor: CBC, chemistries, pulmonary functionOther Indications & UsesOff-label: hairy cell leukemia, NHL, prolymphocytic leukemia,mycosis fungoides, Hodgkin's disease