产地国家：美国

处方药：是

所属类别： 30毫克/毫升/瓶 3瓶/盒

包装规格： 30毫克/毫升/瓶 3瓶/盒

计价单位：盒

生产厂家英文名：ILEX PHARMACEUTICALS

原产地英文商品名：CAMPATH 30MG/ML/VIAL 3VIALS/BOX

原产地英文药品名：ALEMTUZUMAB

中文参考商品译名：坎帕斯 30毫克/毫升/瓶 3瓶/盒

中文参考药品译名：阿仑单抗

简介：

部份中文阿仑单抗处方资料（仅供参考）

中文药名：阿仑单抗注射剂

英文药名：Campath(Alemtuzumab)injection

生产厂家：药品简介批准日期：公司：Campath（阿仑单抗[alemtuzumab]）注射，用于静脉注射最初的美国批准：2001年警告：CYTOPENIAS，输液反应和感染查看完整的盒装警告的完整处方信息。严重的，包括致命的，血细胞减少，输液反应和感染可能发生。限制剂量为30毫克（单）和90毫克（每周累计）;更高剂量增加全血细胞减少的风险。逐渐升高剂量并在输注期间监测患者。预防3级或4级输液反应的疗法。预防卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）和疱疹病毒感染。最近的主要变化警告和注意事项：3/2009

作用机制：Campath结合CD52，存在于B和T淋巴细胞表面的抗原，大部分单核细胞，巨噬细胞，NK细胞和粒细胞亚群。 一部分骨髓细胞，包括一些CD34 +细胞，表达不同水平的CD52。 所提出的作用机制是Campath与白血病细胞的细胞表面结合后的抗体依赖性细胞介导的溶解。

适应症：Campath是指示为用于治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）的单一药剂的CD52定向的细胞溶解抗体。

用法和管理：静脉滴注2小时以上。升级为推荐剂量30毫克/天，每周三次，持续12周。给药前用口服抗组胺药和对乙酰氨基酚。

用量形式和强度：30毫克/1毫升单次使用小瓶。

禁忌症：没有。

警告和注意事项：血细胞减少症：治疗期间每周一次获取全血计数（CBC）和血小板计数，治疗后计数CD4，直至恢复至≥200个细胞/μL。停止自身免疫性或严重血液学不良反应。感染：Campath诱导严重和持续的淋巴细胞减少，并增加感染的风险。如果发生严重感染，则停止治疗直至感染消退（5.3）。不要给最近接受Campath的患者使用活病毒疫苗。

不良反应：最常见的不良反应（≥10％）：血细胞减少，输液反应，巨细胞病毒（CMV）等感染，恶心，呕吐，腹泻和失眠。

储存：Campath在2-8°C（36-46°F）。 不要冻结。 如果意外冻结，在给药前在2-8°C解冻。 避免阳光直射。