依诺他滨冻干粉注射剂SUNRABIN Injection 250mg（Enocitabine）

产地国家：日本 处方药：是 所属类别： 250毫克/瓶 10瓶/盒 包装规格： 250毫克/瓶 10瓶/盒 计价单位：盒 生产厂家英文名：Asahi Kasei Pharmaceuticals 原产地英文商品名：SUNRABIN(サンラビン)250mg/vial 10vials/box 原产地英文药品名：ENOCITABINE 中文参考商品译名：SUNRABIN(サンラビン)250毫克/瓶 10瓶/盒 中文参考药品译名：依诺他滨

简介

部份中文依诺他滨处方资料（仅供参考） 英文药名：Enocitabine 商品名称：SUNRABIN for Injection 中文药名：依诺他滨 生产厂家：日本旭化成制药 药效分类名：抗恶性肿瘤药物 批准日期：2009年9月 商标名：SUNRABIN for Injection 一般名：エノシタビン（Enocitabine） 药效理论 1.抗肿瘤作用l1210和人类淋巴性白血病细胞(市川股长)等硬癌鼠标可采取维持生命的效果。 2.作用机制通过人类的肝脏、脾、肾上腺和白血病细胞在活性物质(红细胞等)中慢慢代谢，通过dna合成阻碍来表示抗肿瘤作用。 适应症：急性白血病(含慢性白血病) 用法与用量 通常1天的量，体重为每公斤3.5 ~ 6.0毫克的5%葡萄糖注射液、5%的果糖注射液、5%的注射液、生理盐液、护发油或糖浆液混合，在静脉内用2 ~ 4个小时，每天分一次或两次打点滴。通常在10 ~ 14天内进行连续注射，或者是在6 ~ 10天连续服用补药之后，再做同样的药。 关于用量和药物的时间，患者的末梢血液和骨髓的状态会适当增减。 临床成绩 1.临床效果在全国19个设施中，对急性骨髓性白血病、急性早粒细胞性白血病、急性单球性白血病、急性淋巴瘤白血病、慢性骨髓性白血病等急性溶化进行了注射实验。在未治疗病例50例中，使用注注面2.0 ~ 8.0mg/公斤重6 ~ 35天的治疗成绩，在未治疗病例50例中，完全宽解第17例(34.0%)，部分宽解13例(26.0%)，在已治疗病例27个例子中，完全宽解4例(14.8%)，部分宽解7例(25.9%)。作为多剂并行疗法，bh-ac-dmp疗法、bh-ac-amp疗法、bh-ac-dvp疗法等，其中bh-ac·dmp疗法的治疗成绩为未治疗病例141例中，完全宽解103例(73.0%)，部分宽解8例(5.7%)。 2.其他对于儿科领域的急性白血病，目前尚未得到可得到充分评价的数据。 包装：点滴静注用150mg：10瓶200mg：10瓶250mg：10瓶