阿瑞匹坦口服溶液EMEND OS 125MG KIT(APREPITANT)

药店国别： 产地国家：美国 处方药：是 所属类别： 125毫克/套件 包装规格： 125毫克/套件 计价单位：套件 生产厂家中文参考译名： 生产厂家英文名：MERCK SHARP & DOHME 原产地英文商品名：EMEND OS 125MG KIT 原产地英文药品名：APREPITANT 中文参考商品译名：EMEND口服混悬液 125毫克/套件 中文参考药品译名：阿瑞吡坦 曾用名： 简介：EMEND(阿瑞吡坦 aprepitant)胶囊，口服使用EMEND(阿瑞吡坦aprepitant)用于口服混悬液最初美国批准：2003目前的主要变化适应证和用途 12/2015剂量和给药方法CINV预防 12/2015编制说明2015分之12行政指令 12/2015作用机理阿瑞匹坦是人P物质/神经激肽1(NK1)受体的选择性高亲和力拮抗剂。阿瑞匹坦具有血清素几乎没有或没有亲和力(5-HT3)，多巴胺和皮质类固醇受体，化疗引起的恶心和呕吐(CINV)和手术后的恶心和呕吐(PONV)现有疗法的目标。阿瑞匹坦已显示在动物模型中抑制由细胞毒性化学治疗剂，：如顺铂引起的呕吐，通过中央的动作。动物与阿瑞匹坦人类正电子发射断层扫描(PET)研究已经显示这样做是穿过血脑屏障并占据脑NK1受体。动物和人的研究显示没有阿瑞吡坦增强5-HT 3受体拮抗剂奥丹西隆的镇吐作用和皮质类固醇地塞米松和同时抑制顺铂引起的呕吐的急性和延迟相 适应症和用法 EMEND是一种物质P/神经激肽1(NK1)受体拮抗剂。EMEND口服混悬液指示矿物与其它止吐剂，在年龄和老年患者6个月预防的组合：急性的和滞后的恶心和呕吐与包括高剂量顺铂高致吐化疗的初次和重复的课程(HEC)相关恶心和中度致吐癌症化疗的初次和重复的课程相关的呕吐(MEC)EMEND胶囊指示与其它止吐剂组合，在患者12岁及以上的预防的：急性的和滞后的恶心和呕吐与包括高剂量顺铂高致吐化疗的初次和重复的课程(HEC)相关恶心和中度致吐癌症化疗的初次和重复的课程相关的呕吐(MEC)预防成人术后恶心呕吐(PONV)的使用限制：研究了建立治疗恶心和呕吐的一直是EMEND处理不当。不建议EMEND慢性连续给药。 用法用量 推荐剂量化疗引起的恶心呕吐预防(CINV)在成人和儿童患者12岁及以上EMEND胶囊：125毫克1日和80毫克的天2和3。EMEND用于儿科患者6个月低于12岁或儿童和成人患者无法吞咽胶囊口服混悬液：完整的处方信息在表3中的推荐剂量。辖EMEND疗前1小时上，2天1和3。如果没有化疗的第2,3天给予，在早上管理EMEND。请参阅完整的处方信息进行伴随地塞米松和5-HT3拮抗剂HEC与MEC的推荐剂量。为恶心呕吐成人：40毫克胶囊麻醉诱导前3小时内EMEND。编制和管理EMEND胶囊和用于EMEND口服悬浮液可以与或不与食物施用。EMEND®胶囊的整体。EMEND®口服混悬液shoulderstand医务人员将准备。一旦制备，它可以由医疗保健提供者，患者或护理人员给药要么。 剂型和规格 EMEND胶囊40毫克; 80毫克; 125毫克EMEND口服混悬液：为125mg禁忌症已知过敏这种药物的任何成分。与匹莫齐特同时使用。 警告和注意事项 CYP3A4相互作用：阿瑞吡坦是一种底物，弱到中度抑制剂和CYP3A4的诱导剂 EMEND和随之而来的药物剂量调整的建议。华法林(CYP2C9一基板)：凝血酶原时间INR降低风险;监测INR至2周的时间，特别是在7至10天，之后订正的起始。荷尔蒙避孕药：避孕药的疗效可能的执政期间，28天，继EMEND的负荷量减少。使用有效的替代或备份的避孕方法。 不良反应 最常见的不良反应有：预防化疗引起的恶心和呕吐(CINV)成人(≥3%)：乏力，腹泻，乏力，消化不良，腹痛，呃逆，白细胞数减少，脱水和谷丙转氨酶升高。儿科(≥3%)：中性粒细胞减少，头痛，腹泻，食欲下降，咳嗽，乏力，血红蛋白下降，头晕，和打嗝。