产地国家：美国 处 方 药：是 所属类别：0.5毫克/瓶 1瓶 包装规格：0.5毫克/瓶 1瓶 计价单位：瓶 生产厂家中文参考译名：ASD/RECORDATI 生产厂家英文名：ASD/RECORDATI 原产地英文商品名：COSMEGEN VL 0.5MG ASD DS 1 原产地英文药品名：DACTINOMYCIN 中文参考商品译名：COSMEGEN注射剂 0.5毫克/瓶 1瓶 中文参考药品译名：更生霉素放线菌素

简介

Cosmegen(dactinomycin)是一种处方药用于各种类型的癌症化疗。Cosmegen属于一组称为放线菌素的抗生素，用于局部复发或局部区域的姑息性和/或辅助性治疗实体恶性肿瘤。 批准日期：1964年12月10日 公司：ASD/RECORDATI COSMEGEN(放线菌素[dactinomycin])注射,用于静脉注射 最初的美国批准：1964年 最近的重大变化 推荐用于Wilms肿瘤的剂量和用法：8/2018 推荐用于尤文肉瘤的剂量和用药：8/2018 作用机制 COSMEGEN是一种细胞毒性放线菌素，可以结合DNA并抑制RNA合成。已经在不同人类癌症的动物模型中证明了放线菌素的细胞毒活性。 适应症和用法 COSMEGEN是一种放线菌素，用于治疗： 成人和儿童患有肿瘤的Wilms，作为多阶段联合化疗方案的一部分。 成人和儿童横纹肌肉瘤患者，作为多阶段联合化疗方案的一部分。 Ewing肉瘤的成人和儿童患者，作为多阶段联合化疗方案的一部分。 患有转移性，非精原细胞性睾丸癌的成人和儿童患者，作为多阶段联合化疗方案的一部分。 妊娠后滋养细胞肿瘤患者，单一药物或化疗方案的组合。 具有局部复发或局部区域实体恶性肿瘤的成人患者，具有缓解或辅助区域灌注的成分。 剂量和用量 肾母细胞瘤：作为多药联合化疗方案的一部分，推荐剂量为每3至6周静脉注射45 mcg / kg。 横纹肌肉瘤：对于多药联合化疗方案，推荐剂量为15 mcg / kg静脉内盎司。 尤文肉瘤：推荐剂量为1250 mcg / m 2静脉注射，每3周一次，共51周，作为多药联合化疗方案的一部分。 转移性非精原细胞性睾丸癌：推荐剂量为每3周静脉注射1000 mcg / m 2，作为基于顺铂的多药物化疗方案的一部分。 妊娠滋养细胞肿瘤： 非转移性和低风险转移性疾病：推荐剂量为每天静脉注射12 mcg / kg，持续5天，作为单一药物。 高危转移性疾病：作为多药联合化疗方案的一部分，推荐剂量为第1天和第2天静脉注射500 mcg，每2周一次，最长8周。 局部相关和局部区域固体恶性肿瘤的区域输注： 下肢或骨盆：推荐剂量为50mcg/kg，一次用美法仑。 上肢：使用美法仑一次推荐剂量为35mcg/kg。 剂量形式和强度 用于注射：500mcg，作为单剂量小瓶中的冻干粉末。 禁忌症 无。 警告和注意事项 继发性恶性肿瘤或白血病：治疗后继发性恶性肿瘤的风险增加。 静脉闭塞性疾病：可引起严重或致命的VOD。监测AST，ALT，总胆红素，肝肿大，体重增加或腹水的升高。考虑延迟下一剂量。 外渗：立即打破注射或输液并涂冰。 骨髓抑制：在每个周期之前监测血细胞计数。如果严重的骨髓抑制没有改善，则延迟下一次给药。 免疫接种：不建议在治疗前或治疗期间接种活病毒疫苗。 严重粘膜皮肤反应：停止治疗。 肾毒性：经常监测肌酐和电解质。 肝毒性：监测转氨酶，碱性磷酸酶和胆红素。 辐射毒性和辐射回收的增强：在伴随辐射期间减少50%的剂量。在放射两个月内给药时要小心。 胚胎-胎儿毒性：可导致胎儿伤害。告知患者胎儿的潜在风险并使用有效的避孕措施。 不良反应 常见的不良反应是：感染，脱发，皮疹，吞咽困难，疲劳，发烧，恶心，呕吐，贫血，中性粒细胞减少，血小板减少，粘膜炎和肝毒性。 包装提供/存储和处理 用于静脉内使用的COSMEGEN(注射用放线菌素)以单剂量小瓶中的无菌无定形黄色至橙色冻干粉末形式提供。每个COSMEGEN小瓶(NDC 55292-811-55)含有0.5mg的放线菌素和20mg的甘露          醇。 储存温度为20至25ºC(68至77ºF); 允许的偏差在15到30ºC(59到86ºF)之间[见USP受控室温]。 COSMEGEN防止光线和湿度。 将重构的COSMEGEN在室温下保存不超过4小时，从重建到完成给药[见剂量和给药]。 COSMEGEN是一种细胞毒性药物。 遵循适用的特殊处理和处理程序。 包装：以下产品美国上市，采购者以咨询为准。