产地国家：日本 处方药：是 所属类别：240毫克/瓶 包装规格：240毫克/瓶 计价单位：瓶 生产厂家英文名：Ono Pharmaceutical 原产地英文商品名：Opdivo injection(オプジーボ点滴静注) 240mg/vial 原产地英文药品名：nivolumab 中文参考商品译名：Opdivo注射液(オプジーボ点滴静注) 240mg/vial 中文参考药品译名：纳武单抗重组

简介：

部份中文纳武单抗处方资料(仅供参考)商品名：OPDIVO英文名：Nivolumab(Genetical Recombination)中文名：纳武单抗注射溶液生产商：小野药品オプジーボ点滴静注20mg/オプジーボ点滴静注100mg/*オプジーボ点滴静注240mg药效分类名-抗恶性肿瘤药物-人体型抗体pd1单克隆抗体批准日期：2014年9月商標名OPDIVO一般名ニボルマブ(遺伝子組換え)Nivolumab(Genetical Recombination)分子量約145,000本質这是对人体pd1的转基因组织IgG4单克隆抗体，重锁221号的氨基酸余量被Pro替换。这些糖蛋白质由柴尼.仓鼠卵巢细胞产生的440个氨基酸残余基和2个由214个氨基酸剩余基组成的轻链组成。承认条件在建立医药品风险管理计划的基础上适当实施。不能切除根治的恶性黑素瘤国内的心脏科病情极其有限,因此,制造销售后,一定数量的病情的核数据将被集成到之间,属于全病症为对象,使用成绩进行调查,掌握本剂使用患者的背景信息,同时,本剂的安全性及有效性早期收集相关数据,本剂的适当使用,可以采取必要的措施。《无法割礼并复发的非细胞肺癌》国内的心脏科病情极其有限,因此,制造销售后,一定数量的病情的核数据将被集成到之间,属于全病症为对象,使用成绩进行调查,掌握本剂使用患者的背景信息,同时,本剂的安全性及有效性早期收集相关数据,本剂的适当使用,可以采取必要的措施。<无法根治或转移性的肾细胞癌>国内的心脏科病情极其有限,因此,制造销售后,一定数量的病情的核数据将被集成到之间,属于全病症为对象,使用成绩进行调查,掌握本剂使用患者的背景信息,同时,本剂的安全性及有效性早期收集相关数据,本剂的适当使用,可以采取必要的措施。<复发或难治性的古典霍奇金淋巴瘤>国内的心脏科病情极其有限,因此,制造销售后,一定数量的病情的核数据将被集成到之间,属于全病症为对象,使用成绩进行调查,掌握本剂使用患者的背景信息,同时,本剂的安全性及有效性早期收集相关数据,本剂的适当使用,可以采取必要的措施。“复发或远距离转移的头颈癌”国内的心脏科病情极其有限,因此,制造销售后,一定数量的病情的核数据将被集成到之间,属于全病症为对象,使用成绩进行调查,掌握本剂使用患者的背景信息,同时,本剂的安全性及有效性早期收集相关数据,本剂的适当使用,可以采取必要的措施。 作用机制：nibalma是一种对人体pde -1的抗体，它阻碍PD-1与pde - l1和pde - l2的结合，可以抑制癌抗原特异的T细胞的增殖，活性化以及细胞伤害活性的增强等，从而抑制肿瘤的增殖。 适应症：黑色素瘤不能切除并复发的非细胞肺癌切除根治或转移性肾细胞癌旧式霍奇金淋巴瘤有复发或远程转移的头颈癌癌症化疗后增加的无法治愈、复发的胃癌癌症化疗后增殖的无法切除的胸膜内皮肿。 用法与用量： 1.黑素瘤通常，成人每隔两周打一次240mg的点滴，作为交换基因(基因)。不过，接受恶性黑色素瘤手术后的辅助治疗时，服药期限为12个月。对无法切除的恶性黑素瘤同时注射imp林(基因重组)的情况，通常成年人以3周的间隔打4次点滴，每次80毫克(基因重组)。然后作为nivor马(基因重组)，每隔2周打240毫克点滴。 2.根治不能切除或转移性肾细胞癌通常，成人每隔两周打一次240mg的点滴，作为交换基因(基因)。如果对未接受化疗的根治或转移性肾细胞癌与林林(基因重组)一起使用，通常每隔3周打4次点滴作为对成人的nivor马(基因重组)。然后作为nivor马(基因重组)，每隔2周打240毫克点滴。 3 .无法切除的非小细胞肺癌的进展、复发,复发或疑难性的古典的霍奇金淋巴瘤,复发或远程转移具有头颈癌,癌症化学疗法治愈后韩的无法切除的进展和复发的胃癌、癌化学疗法后韩的无法切除的进展和复发的恶性胸膜腔中皮瘤通常，成人每隔两周打一次240mg的点滴，作为交换基因(基因)。 包装：点滴静注20mg 2ml/瓶；100mg 10ml/瓶；240ml/瓶