产地国家：美国 处方药：是 所属类别： 22百万单位/瓶 包装规格： 22百万单位/瓶 计价单位：瓶 生产厂家英文名：PROMETHEUS 原产地英文商品名：PROLEUKIN 22MM IU VL 1 原产地英文药品名：ALDESLEUKIN 中文参考商品译名：PROLEUKIN冻干粉注射剂 22百万单位/瓶 中文参考药品译名：阿地白介素

简介：

部份中文阿地白介素处方资料(仅供参考)英文药名：Proleukin(aldesleukin Injection)中文药名：阿地白介素冻干粉注射剂生产厂家：PROMETHEUS药物剂型注射用冻干粉针剂美国产:每瓶含22百万单位(MU)，供一次静注使用。英国产:每毫克含18MU。 药理作用：阿地白介素(IL-2)的主要生理作用是刺激和维持T细胞的分化增殖。IL-2有关肿瘤的生物学活性包括：1.刺激自然杀伤(NK)细胞的增殖和活化，并增强其活性。2.诱导细胞毒性淋巴细胞，增强其溶细胞活性。3.诱导淋巴因子活化杀伤(LAK)细胞。LAK细胞具有广谱的抗肿瘤活性，可以溶解多种肿瘤细胞。IL-2不仅是产生LAK细胞的必需淋巴因子，而且在它的存在下还能维持LAK细胞的增殖和长期生长，因此，在临床抗肿瘤治疗时往往把IL-2和LAK细胞同时给予，这就是恶性肿瘤的过继免疫性治疗(adoptiveimmunetherapy，AIT)。4.刺激肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的增生并增强其活性。动物实验证明，TIL较LAK细胞的抗肿瘤活性高50～100倍。5.不仅能促进T细胞增殖，且对细胞有促增殖和促分化作用。在肿瘤治疗的动物模型中已证明，当T细胞中介抗瘤反应强烈时，很低量的IL-2已足以激化抗瘤作用;但当T细胞中介的抗瘤反应很弱时，则需要很高剂量的IL-2。低剂量可以显著地刺激T细胞，而激活NK及LAK细胞则要求很大剂量。因IL-2不能直接抗癌，用药目的是最大限度地兴奋免疫机制，以加强抗癌作用。以前常用的IL-2和LAK细胞联合应用治疗恶性肿瘤，现已不再推荐，而代之以IL-2与肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)联合疗法(过继疗法adoptive therapy)。6.rhIL-11为177个氨基酸组成的活性蛋白质。其编码基因位于19号染色体长臂13区。作用于巨核细胞系较晚期阶段的巨核细胞水平，促进巨核细胞的增殖及成熟，并促进血小板的产生。IL-11虽无巨核细胞集落刺激因子(Meg-CSF)的活性，但有巨核细胞增殖因子的活性，与GM-CSF及IL-3协同作用，可使CFU-MegDNA量增多。 适应证：1.肾细胞癌(肾癌)、恶性黑素瘤、结肠癌等。2.与LAK、手术、放疗、化疗相结合用于小脑星形细胞瘤、舌癌、喉癌、鼻咽癌、原发性肝癌(肝癌)、肺癌和胃癌手术转移的患者。3.癌性胸腹水。对肾细胞癌(肾癌)、恶性黑素瘤、结肠癌等有效。与LAK、手术、放疗、化疗相结合用于小脑星形细胞瘤、舌癌、喉癌、鼻咽癌、原发性肝癌(肝癌)、肺癌和胃癌手术转移的患者，也用于癌性胸腹水。因癌症患者IL-2的产生能力低下，注入IL-2可激活体内免疫活性细胞而产生抗癌作用，且给IL-2的途径不同所产生的抗癌效果也不同。迄今临床应用表明，对于中、晚期恶性肿瘤患者，经常规手术、化疗、放疗无效或目前缺乏有效疗法者，采用IL-2和LAK治疗，可获一定客观疗效。4.IL-2在皮肤科用于治疗恶性黑素瘤、皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)、获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)等。5.用于预防或治疗化疗引起的血小板减少症。可与G-CSF合并使用。在骨髓造血干细胞移植时使用可减少血小板输注次数，缩短外周血血小板恢复时间。 禁忌证：1.癫痫患者。2.严重低血压者。3.心、肾功能不全者。4.高热者。5.对本品过敏者、孕妇、哺乳者禁用。 注意事项：1.高敏体质及心、肺、肾疾病患者慎用。2.中枢神经系统疾病患者慎用或避免使用。3.在4℃储存。4.IL-2能加重Th1型细胞因子占优势的疾病如银屑病等。应避免应用于这类患者。5.应在化疗停止后至少24h后开始使用。6.使用过程中应定期检测血象。7.应在医师观察下使用，注意处理少见不良反应。8.禁用于既往对大肠杆菌表达的其他生物制剂有过敏史的患者。9.制剂应保存于2～8℃。 不良反应： 1.IL-2的不良反应通常与剂量、用药间隔、输注速度和疗程长短有关。减少剂量可望降低其不良反应发生率。局部或静脉外途径用药的不良反应多为轻至中度。 2.大剂量IL-2相关的剂量限制性不良反应最常为低血压、水肿和肾功异常。低血压系血流动力学改变所致，若平均动脉压下降20.25～40mmHg(2.7～4.0kPa)，则需扩容治疗，只有少数患者需用升压药物。水肿原因与毛细血管渗漏综合征有关。肾脏损害表现为氮质潴留、血肌酐升高。IL-2对肾细胞癌患者的肾毒性并不比其他肿瘤明显。 3.IL-2最常见的一般不良反应包括畏寒、发热、乏力、厌食、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。预防性给予对乙酰氨基酚或非类固醇类抗炎药可减少发热的发生率和减轻症状。皮疹可用抗组胺治疗。 4.IL-2加用LAK细胞时，并不增加单用IL-2所伴随的治疗相关毒性。静脉注射LAK细胞可引起寒战、发热，静脉注射哌替啶(一次25～50mg)可奏效。一般不主张使用皮质激素，因其可影响LAK细胞的活性。上述不良反应，患者多能耐受，且均为暂时性和可逆的，停止治疗后可很快消失。 5.大剂量可引起低血压、水肿和肾功异常。一般为暂时性和可逆的。停药后可恢复正常。严重低血压可用扩容和升压药物。 6.IL-2最常见的一般不良反应包括畏寒、发热、乏力、厌食、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。可对症处理。 7.在每天50μg/kg的剂量下，少数患者可出现可逆性贫血、关节肌肉疼痛、疲乏、恶心、头痛和水肿，均可为逆性。 8.未观察到血小板过度增加而引起体内血栓形成现象。 9.国外报道的少见但较严重的不良反应还有：肺水肿及心功能衰竭、心律失常、晕厥、结膜充血等。 用法用量： 1.IL-2的用法：IL-2用量按临床需要，在有经验医师指导下使用。(1)皮下注射：IL-2，20万～40万U/m2加入无菌注射用水2ml溶解，每天1次，每周连用4天，4周为1个疗程。(2)静脉滴注：IL-2，20万～40万U/m2，加入生理盐水500ml，静脉滴注2～3h，每天1次，每周连用4天，连用4周为1个疗程。(3)腔内灌注：先尽量抽去腔内积液或插管引流，再将IL-240万～50万U/m2加入生理盐水20ml注入，每周1～2次，每3～4周为1个疗程，如疗程中积液消失，宜中止治疗。(4)瘤内或瘤周注射：IL-2，10万～30万U，加入生理盐水3～5ml，分多点注射到瘤内或瘤体周围，每周2次或2次以上，连用2周为1个疗程。 2.IL-2 LAK细胞的用法：IL-2的剂量及用法与上述IL-2的静脉或皮下给药途径相同。在接受了IL-2静脉或皮下注射共2天，静脉抽血制备自体LAK并回输给患者，全疗程回输LAK细胞平均数为1.2×109;通过血细胞分离器分离血淋巴细胞制备的自体LAK，全疗程LAK细胞回输的平均数为5.4×109;个别病例接受异体LAK细胞回输，全疗程LAK细胞回输平均数为6.1×109。 3.每天25～50μg/kg，用1ml注射用水溶解，皮下注射，连用7～14天。用药期间检测外周血血小板数，血小板恢复至100×109/L以上时应停药。 药物相应作用：1.在加有本药的5%葡萄糖溶液中再加入2%浓度的白蛋白，则能保持本药的活性，并降低其毒性。2.本药与吲哚美辛(即消炎痛)同用，可导致更严重的体重增加、少尿和氮质血症。3.皮质激素类药物可缓解本药引起的发热、呼吸困难、皮肤瘙痒、精神错乱等症状。4.皮质激素可降低本品的抗癌活性，应避免合用。 包装：每个小瓶包含2200万国际单位的Proleukin。

英文版说明书：

PROLEUKIN 22MM IU VL 1 ALDESLEUKIN PROMETHEUS 65483011607PROLEUKIN 22MI SDV PWD PF 1/EA ALDESLEUKIN PROMETHEUS LABORATORIES INC. 65483-0116-07将小瓶冻干的Proleukin储存在2°至8°C(36°至46°F)的冰箱中。 保护光。 在纸箱中存放直至使用。重组或稀释的Proleukin在冷藏和室温，2°至25°C(36°至77°F)下可稳定长达48小时。 但是，由于该产品不含防腐剂，因此重组和稀释的溶液应储存在冰箱中。请勿在小瓶上印刷的失效日期之后使用。 注意：本产品不含防腐剂。完整说明书资料附件：https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=4e2b687e-47f2-4f3c-80ab-e3224befffcaProleukin® (aldesleukin) is indicated for the treatment of adults with metastatic renal cell carcinoma or metastatic melanoma.IMPORTANT Safety InformationTherapy with Proleukin® (aldesleukin) should be restricted to patients with normal cardiac and pulmonary functions as defined by thallium stress testing and formal pulmonary function testing. Extreme caution should be used in patients with a normal thallium stress test and a normal pulmonary function test who have a history of cardiac or pulmonary disease.Proleukin should be administered in a hospital setting under the supervision of a qualified physician experienced in the use of anticancer agents. An intensive care facility and specialists skilled in cardiopulmonary or intensive care medicine must be available.Proleukin administration has been associated with capillary leak syndrome (CLS) which is characterized by a loss of vascular tone and extravasation of plasma proteins and fluid into the extravascular space. CLS results in hypotension and reduced organ perfusion which may be severe and can result in death. CLS may be associated with cardiac arrhythmias (supraventricular and ventricular), angina, myocardial infarction, respiratory insufficiency requiring intubation, gastrointestinal bleeding or infarction, renal insufficiency, edema, and mental status changes.Proleukin treatment is associated with impaired neutrophil function (reduced chemotaxis) and with an increased risk of disseminated infection, including sepsis and bacterial endocarditis. Consequently, preexisting bacterial infections should be adequately treated prior to initiation of Proleukin therapy. Patients with indwelling central lines are particularly at risk for infection with gram positive microorganisms. Antibiotic prophylaxis with oxacillin, nafcillin, ciprofloxacin, or vancomycin has been associated with a reduced incidence of staphylococcal infections.Proleukin administration should be withheld in patients developing moderate to severe lethargy or somnolence; continued administration may result in coma.Proleukin® (aldesleukin) Side EffectsThe following adverse events (Grades 1-4) were seen in ≥30% of 525 patients (255 with metastatic renal cell cancer and 270 with metastatic melanoma) treated with Proleukin®: hypotension (71%), diarrhea (67%), oliguria (63%), chills (52%), vomiting (50%), dyspnea (43%), rash (42%), bilirubinemia (40%), thrombocytopenia (37%), nausea (35%), confusion (34%), and creatinine increase (33%).Because of the severe adverse events which generally accompany Proleukin therapy at the recommended dosages, thorough clinical eva luation should be performed to identify patients with significant cardiac, pulmonary, renal, hepatic, or CNS impairment in whom Proleukin is contraindicated. Patients with normal cardiovascular, pulmonary, hepatic, and CNS function may experience serious, life threatening or fatal adverse events. Adverse events are frequent, often serious, and sometimes fatal.In patients receiving single-agent Proleukin (255 with metastatic renal cell carcinoma and 270 with metastatic melanoma), the rate of drug related deaths was 4% (11/255) in mRCC patients and 2% (6/270) in mM patients.Survival benefit has not been demonstrated.Please see complete prescribing information, including BOXED WARNING.The content contained in this website is not intended to be a substitute for professional medical advice related to any topic discussed. Patients are urged to consult with their treating physicians or other professionals. Never disregard professional, medical or legal advice or delay seeking such advice because of something you have read on this website.