耐昔妥珠单抗重组点滴静注液Necitumumab （Portrazza Injection 800mg/50ml）

产地国家：日本 处方药：是 所属类别： 800毫克/50毫升/瓶 包装规格： 800毫克/50毫升/瓶 计价单位：瓶 生产厂家英文名：Nippon Kayaku Co.Ltd 原产地英文商品名：PORTRAZZA（ポートラーザ点滴静注液）800mg/50ml/Vial 原产地英文药品名：Necitumumab(Genetical Recombination) 中文参考商品译名：PORTRAZZA（ポートラーザ点滴静注液）800毫克/50毫升/瓶 中文参考药品译名：耐昔妥珠单抗重组

简介

部份中文耐昔妥珠单抗处方资料（仅供参考） 英文名：Necitumumab 商品名：Portrazza 中文名：耐昔妥珠单抗 生产商：日本化药 药品简介： 由礼来公司研发的单抗药物Portrazza（necitumumab，800mg/50mL）获得FDA批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin），用于转移性鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC）患者的一线治疗。 Portrazza的上市，将为晚期鳞状NSCLC群体提供一种额外的一线治疗选择。 ポートラーザ点滴静注液800mg药物类别名称抗恶性肿瘤制剂　人抗EGFR注- 单克隆抗体注） EGFR：表皮生长因子受体（表皮细胞生长因子受体） 批准日期：2019年6月20日 商标名：Portrazza Injection 一般名：ネシツムマブ（遺伝子組換え）一般名（欧名）Necitumumab(Genetical Recombination) 分子量：約148,000 本质：Nesitumab是一种重组人体IgG1单克隆抗体，针对人体上皮生长因子受体。 神经瘤是由小鼠骨髓瘤 （NS0） 细胞产生的。 Nesitumab是一种糖蛋白，由两个L链组成，由451个氨基酸残留物（+1链）和214个氨基酸残留物（分子量：约148，000）组成。 批准条件：制定药品风险管理计划并适当实施。 作用机制： Nesitumab是一种对抗EGFR的抗体，与EGFR结合，通过EGFR抑制信号，它被认为能抑制肿瘤的生长。抗肿瘤作用内西图马布，人类鳞状细胞非小细胞肺癌衍生NCI-H2170，在小鼠皮下移植NCI-H226和NCI-H520细胞系，显示肿瘤生长抑制作用。 此外，在小鼠皮下移植NCI-H2170和NCI-H226细胞系中，通过Gemcitabine和顺铂的组合，结合gemcitabin和顺铂，观察到肿瘤生长抑制作用的增强。 适应症：鳞状细胞非小细胞肺癌，具有不可切除的进展和复发 用法与用量：结合Gemcitabine和顺铂，通常，在成人静脉注射约60分钟一次800mg作为neshitsuzumab（转基因），每周给药连续2周，第三周暂停。 这是重复管理作为一门课程。另外，根据病人的情况，它适当地减轻了体重。 包装：注射800mg/50mL：1瓶