临床招募 临床招募: PLB1004(第三代EGFR靶向药)治疗非小细胞肺癌研究招募 项目介绍 项目名称:评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 适应症
临床招募 临床招募:RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD001联合依西美坦治疗既往来曲唑或阿那曲唑治疗后复发或进展的雌激素受体阳性、HER-2阴性绝经后乳腺癌的II期试验 1、基本信息 性别:女
临床招募 临床招募:卵巢癌/前列腺癌BRCA患者&直系亲属BRCA遗传基因检测 本项目由华大基因联合中国医学科学院/上海肿瘤医院/北京协和医院发起。 项目内容: 检测患者BRCA基因 检测直系亲属BRCA遗传基因 入组要求
临床招募 临床招募:比较二线或三线化疗多西他赛+普那布林与多西他赛+安慰剂的随机盲法III期试验 在晚期非小细胞肺癌患者中,比较二线或三线化疗多西他赛+普那布林与多西他赛+安慰剂的随机盲法III期试验 药物名称:普那布林 研究所处阶段:招
临床招募 临床招募:招募治疗失败的复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 评估试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照研究 基本信息 性别:男女不限 年龄:18
临床招募 临床研究:比较的无进展生存期(PFS)联合卡铂+紫杉醇与安慰剂联合卡铂+紫杉醇的无进展生存期(PFS) 卡瑞利珠单抗联合卡铂+紫杉醇对照安慰剂联合卡铂+紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性(IIIB-IV期)鳞状非小细胞肺癌的有效性与安全性的随机对照、
临床招募 临床招募:招募HER2阳性初治的转移性乳腺癌患者 比较GB221联合多西他赛和曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者的有效性、安全性的III期临床试验 基本信息 性别:女性
临床招募 临床招募:评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性临床研究 药物名称:谷美替尼 研究所处阶段:I/II 研究目的Ib期:评估SCC244对MET 14 外显子跳变或MET扩展(GCN≥5)MET蛋白过表达(IHC 3+)且既往标准
临床招募 临床招募:比较信迪利单抗和IBI305 联合培美曲塞+顺铂、 信迪利单抗和 IBI305 联合培美曲塞 药物名称:IBI305和信迪利单抗 研究所处阶段:III 研究目的:根据实体瘤疗效评价标准( RECIST V1.1)比较信迪利单抗和IBI305 联合培美曲塞+
临床招募 临床招募:招募治疗失败的HER-2阳性晚期乳腺癌患者 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体或安慰剂联合卡培他滨治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 基本信息 性别:男女不限
临床招募 临床招募:评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 基本信息 性别:男女不限 年龄:
临床招募 临床招募:评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者研究 评价沃利替尼治疗MET 外显子14突变的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌(PSC)和其他非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放
临床招募 临床招募:在晚期nsNSCLC患者中比较BAT1706与EU 安维汀+化疗的III期研究 基本信息 性别:男女不限 年龄:18-100 适应症:非鳞状非小细胞肺癌 项目介绍 药物名称:BAT1706 研究所处阶段:招募中 研究目的:比较BAT1
临床招募 临床招募:评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性的Ib期研究 药物名称:PD-1、Sitravatinib和替雷利珠单抗 研究所处阶段:I 研究目的: 主要目的:评价联合用药安全性和耐受性 次要目的:1.评估联合用药
临床招募 临床招募:马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌探索性临床研究 药物名称:马来酸苏特替尼 研究所处阶段:II 研究目的:初步探索马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者【仅限非耐