临床招募 临床招募:RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量研究 药物名称:RX108注射液 研究所处阶段:招募中 研究目的:探索RX108注射液连续给药在人体内的最大耐受剂量(MTD)和安全性、耐受性; 入选标
临床招募 临床招募:奥卡替尼治疗晚期复治ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌I期临床研究 药物名称:奥卡替尼 研究目的:探索奥卡替尼(代号ZG0418)治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚期NSCLC患者中的剂
临床招募 临床招募:杰诺单抗注射液联合呋喹替尼治疗非小细胞肺癌I期试验 药物名称:杰诺单抗注射液 研究目的:评价GB226联合呋喹替尼治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的复发或转移性NSCLC患者的安全性和耐受性
临床招募 临床招募:比较NivoIpi化疗治疗非小细胞肺癌 药物名称:nivolumab和伊匹木单抗 研究目的:在经组织学证实的IV期NSCLC受试者中比较nivolumab+伊匹木单抗联合化疗对比化疗的疗效 入选标准
临床招募 临床招募:评价克耐替尼胶囊的耐受性及药代动力学研究 药物名称:克耐替尼胶囊 研究目的:评价EGFR基因T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者单次及后续多次口服克耐替尼胶囊的安全性、耐受性和药代动力
临床招募 临床招募:评价SH-1028片的安全性、耐受性及药代动力学研究 药物名称:SH-1028片 研究目的 主要目的:评价SH-1028片单、多次给药在晚期NSCLC患者中的安全性和耐受性,确定DLT和MTD,同时研究SH-1028及其
临床招募 临床招募:西奥罗尼胶囊治疗复发难治小细胞肺癌临床试验 药物名称:西奥罗尼胶囊 研究目的 主要目的:观察和探索西奥罗尼胶囊治疗复发难治SCLC的初步疗效―客观缓解率(ORR)。次要目的:1、安全性2
临床招募 临床招募:X-396用于克唑替尼耐药ALK阳性NSCLC患者的II期研究 药物名称:X-396 研究目的:评价X-396胶囊在克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者中的有效性和安全性。 入选标准 1 组织学或细胞学证实为局部晚
临床招募 临床招募:比较TAB008和贝伐单抗对非鳞状非小细胞肺癌的有效性、安全性 药物名称:TAB008单抗注射液 研究目的:评价TAB008单抗联合紫杉醇和卡铂化疗对比贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂一线治疗晚期或复发性非鳞状细
临床招募 临床招募:PD-1联合化疗一线治疗肺癌 药物名称:BGB-A317 研究目的:评估BGB-A317联合含铂类药物的两药化疗在晚期非鳞NSCLC、鳞NSCLC和SCLC受试者中的抗肿瘤活性,基于实体瘤疗效
临床招募 临床招募:评价呋喹替尼治疗高危晚期肺癌的II期临床研究 药物名称:呋喹替尼 研究目的: 1.评价呋喹替尼治疗老年、体力状态评分2分、不适合或拒绝化疗或多线治疗后进展的晚期非鳞NSCLC患者在第8周时
临床招募 临床招募:GB222药代动力学比较研究的临床试验 药物名称:GB222 研究目的 主要目的:评价单次给药后GB222与贝伐珠单抗的主要药代动力学参数AUC0-t的相似性次要目的:观察单次给药后GB222与
临床招募 临床招募:Nivo+Ipi/铂类对比化疗一线治疗非小肺癌患者3期试验 药物名称:Nivo 研究目的:比较nivolumab联合含铂剂二联化疗(H组)与含铂剂二联化疗(I组)的OS 入选标准 1 受试者具有经组织学证实的I
临床招募 临床招募:评价盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 药物名称:盐酸厄洛替尼片 研究目的:评估正大天晴药业集团股份有限公司研制的盐酸厄洛替尼片(规格:150mg)和RochePharma(Schweiz)Ltd.生产