临床招募 临床招募:灵芝扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌患者维持治疗研究 药物名称:灵芝扶正颗粒 研究目的: 采用随机双盲的方法以Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者为研究对象,用灵芝扶正颗粒对非小细胞肺癌完成化疗患者
临床招募 临床招募:倍赛诺他片难治性或复发性多发性骨髓瘤治疗的耐受性、药代动力学及初步疗效试验招募 项目介绍 项目名称:倍赛诺他片在难治性或复发性多发性骨髓瘤患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效评价 适应症:难治性或复发性多发性骨髓
临床招募 临床招募:CAR-T细胞疗法治疗晚期实体瘤试验招募 项目介绍 项目名称:CAR-T 细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性临床研究 适应症:晚期结直肠癌 药物介绍:CAR-T,嵌合抗原受体T细胞,是目
临床招募 临床招募:靶向治疗CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤试验招募 项目介绍 项目名称:一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评
临床招募 临床招募:XY0206靶向治疗晚期/转移恶性实体瘤试验招募 项目介绍 项目名称:一项开放、剂量递增的 I 期临床试验评价口服 XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性,以及药代动力
临床招募 临床招募:靶向治疗EGFR罕见突变(G719X,L861Q,S768I)的非小细胞肺癌试验招募 项目介绍 项目名称:迈华替尼治疗EGFR罕见突变(G719X,L861Q,S768I)的晚期非小细胞肺癌II期开放、单臂、多中心临床试验 适应症:EGFR罕见突
临床招募 临床招募:CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 药物名称:CT-707颗粒 研究目的 主要目的:观察CT-707口服服药在ALK阳性(易位/过表达)的晚期非小细胞肺癌患者的安全性和耐受性,确定剂量限
临床招募 临床招募:紫杉醇胶束联合顺铂治疗NSCLC有效性及安全性研究 药物名称:注射用紫杉醇胶束 研究目的:通过在开放标签、随机对照临床试验比较注射用紫杉醇胶束联合顺铂和普通紫杉醇注射液联合顺铂一线治疗
临床招募 临床招募:美妥珠(HcHAb18)单抗注射液的Ia期临床研究 药物名称:美妥珠(HcHAb18)单抗注射液 研究目的:本研究是单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究,目的是考察剂量递增的美妥珠(HcHAb18)单抗
临床招募 临床招募:特泊替尼联合吉非替尼对比化疗治疗EGFR-TKI获得耐药的MET阳性NSCLC试验 药物名称:特泊替尼Tepotinib 研究目的:Ib:确定在MET的晚期NSCLC受试者中,MSC的II期推荐剂量。II:在EGFR突变且对吉非替尼一线治疗发生获
临床招募 临床招募:EGFR第三代靶向药治疗晚期非小细胞肺癌试验招募 项目介绍 项目名称:RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 适应症:晚期非小细胞肺癌 药物
临床招募 临床招募:全新抗肿瘤药小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂治疗晚期实体瘤试验招募 项目介绍 项目名称:RX108 注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、单中心、开放的 I 期安全性、耐受性及其药代动力学特征的研究
临床招募 临床招募:BTK抑制剂治疗复发/难治B细胞性淋巴瘤试验招募 项目介绍 项目名称:BT-1053在复发难治B细胞性淋巴瘤瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I 期临床研究 适应症:成熟B细胞性
临床招募 临床招募:靶向治疗c-MET改变的晚期非小细胞肺癌试验招募 项目介绍 项目名称:评估口服谷美替尼(SCC244,一种高度选择性 c-Met 抑制剂)在具有 c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的