拉罗替尼用于NTRK突变的实体瘤效果
2018年11月26日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了拉罗替尼larotrectinib(Vitrakvi; Loxo Oncology)。药品查询
这是第一种获准用于
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拉罗替尼治疗NTRK基因融合中的首个激酶抑制剂
Larotrectinib(拉罗替尼)是首个针对NTRK基因过度活跃的癌症患者的特异性药物，自2019年10月起在欧洲上市。应用的前提条件是检测特定基因。
