拉罗替尼的TRK融合的肿瘤类型的反应
根据6月一次新闻发布会上的发现，新型pan-TRK抑制剂Larotrectinib(LOXO-101)在4名患有“ TRK阳性”实体融合的患者中有3名诱导了应答3在2017
拉罗替尼在小儿实体瘤患者中显示93%的缓解率
根据I SCOUT阶段试验的结果，新型pan-TRK抑制剂larotrectinib(LOXO-101)在患有TRK融合阳性实体瘤的儿科患者中达到93%的缓解率。
由独立审查
拉罗替尼用于NTRK基因融合的实体瘤研究数据
该数据在ASCO共享，来自三项试验中的前55名连续登记的TRK融合癌成人和儿科患者：I期成人试验，II NAVIGATE试验和I / II SCOUT期儿科试验。
拉罗替尼在TRK +小儿癌症中的缓解率高达90%
根据发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上的I / II期研究的结果，有一个“史无前例的” TRK融合阳性实体瘤患者使用larotrectinib的客观缓解率为93%。
拉罗替尼兴奋剂在成人和小儿TRK融合癌中的研究数据
拉罗替尼的最新发现于2018年2月发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上，6经独立审核显示客观缓解率为75%(95%CI，61%-85%)，80%(95%CI) ，67%-90
拉罗替尼兴奋剂在成人和小儿TRK融合癌中的作用
由拜耳和Loxo Oncology共同开发的pan-TRK抑制剂larotrectinib的发现为治疗TRK融合癌的成年和儿科患者带来了极大的刺激，并在2017年ASCO年会上
