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服用舒尼替尼的注意事项有哪些?

舒尼替尼于2006年在美国上市，目前在119个国家获得审批，全球有250000名患者接受舒尼替尼的治疗，其主要适应症为晚期的肾细胞癌，伊马替尼耐药

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舒尼替尼主要通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子(PDGFR-alpha和PDGFR-beta)，血管内

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舒尼替尼用于治疗某些类型的癌症(肾脏，胰腺和肠道)。它也用于治疗肾脏癌高危人群，在接受肾脏手术后再次复发。舒尼替尼通过阻止或减缓癌症肿

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苹果酸舒尼替尼胶囊(商品名：索坦/Sutent)由辉瑞研发，于2006年1月获美国FDA批准上市，同年6月在欧盟获批上市。该药是一种小分子多靶点受体酪

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舒尼替尼，商品名：索坦，由辉瑞研发，于2006年1月获美国FDA批准上市，同年6月在欧盟获批上市。该药是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶(RTKs)抑

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注意事项药非常重要的是，您的医生会定期检查您的进展，看看药物是否正常工作。可能需要进行血液和尿液检查以检查不良影响。如果您是可

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舒尼替尼(Sunitinib)，是最常用的肾细胞癌临床治疗选择。那关于舒尼替尼的作用机制是什么呢? 舒尼替尼是一种小分子的吲哚酮化合物，临床

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舒尼替尼(Sunitinib)，是最常用的肾细胞癌临床治疗选择。然而，临床数据显示，有10%-20%的病人显示出对苏尼替尼的药物抗药性。临床上舒尼替

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科学家已经确定了遗传变异，降低转移性肾细胞癌(mRCC)患者舒尼替尼剂量减少的可能性。研究接受一线舒尼替尼治疗的96例患者的生殖细胞DNA，

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舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗