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艾曲波帕注意事项和不良反应

艾曲波帕由英国制药巨头葛兰素史克(GSK)研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，

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艾曲波帕属于称为血小板生成素受体激动剂的一类药物。药品查询它用于增加慢性(长期)免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人血液中的血小板数量

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仿制药质量疗效与原研药一致，但费用低廉。仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可

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根据新英格兰杂志发表的艾曲波帕治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲波帕对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg，9

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艾曲波帕(Eltrombopag)由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于

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瑞弗兰(艾曲波帕)用于增加血小板计数，治疗免疫性血小板减少症(ITP)，治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕效果明显，但是治疗疾病时需要注意以下

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艾曲波帕Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂，可用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。目前已在多个国家和地

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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种原因不明的获得性出血性疾病，成人典型一般起病隐匿，病前无明显的病毒感染或其他疾病史，病程多为慢性

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艾曲波帕/艾曲博帕是首款可以口服治疗血小板减少症的药物，安全性高。血小板减少的原因可以是由于血小板的生成减少，或者血小板的破坏增加

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医康行最新消息，FDA扩大了Eltrombopag(艾曲波帕)的批准范围，使其包括重度再生障碍性贫血患者的一线治疗。该适应症适用于成人和2岁以上