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从四个方面可看，艾曲波帕治疗血小板减少症效果好不好?

艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，通过诱导刺激巨核细胞(尤其是骨髓中的大细胞)的分化和增殖而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫

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空腹服用(餐前1小时或餐后2小时)。慢性ITP：对于大多数成人和儿童(6岁以上)，每日一次以50mg开始，1至5岁儿科患者每日一次25mg。肝功能损

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PROMACTA是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗：成人血小板减少症患者和一岁以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)，对皮质

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艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质

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SAA是一种罕见的疾病，骨髓细胞不能产生足够的新血细胞。对于对初始免疫治疗(IST)反应不充分的SAA患者，以前没有批准的治疗方法。在最初的

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曼彻斯特大学领导的一个研究小组已经证明了艾曲波帕对持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)儿童的安全性和有效性。ITP是一种自身免疫性疾病

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6月11日，诺华宣布，美国FDA批准艾曲波帕治疗6岁及以上对糖皮质激素和免疫球蛋白没有充分反应或接受脾切除术的慢性免疫性血小板减少症(ITP)

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欧盟委员会批准使用艾曲波帕治疗对其他治疗药物耐药的慢性免疫性(先天性)血小板减少性紫癜(ITP)患儿。这项批准包括使用伊特拉波拉片剂和一

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最近，葛兰素史克公司在美国提交了一份新的promacta贫血适应症申请。美国食品和药物管理局将审查该药在治疗血细胞减少的严重再生障碍性贫血

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葛兰素史克正在寻求欧洲药物管理局(European Drug Administration)的批准，用于治疗成人严重再生障碍性贫血(SAA)，该药适用于对免疫抑制